一次性使用防逆流引流袋-国械在线

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一次性使用防逆流引流袋

产品名称/通用名称

一次性使用防逆流引流袋

规格型号

通用型 2000mL（带采样口接头及转换接头）

产品描述

一次性使用防逆流引流袋由十字阀、下接导管、袋体、防逆流膜片、挂绳、上接导管、吊环、止流夹、引入管、接头（或带采样口接头）、护帽、转换接头（选配件）组成。十字阀和护帽由符合YY/T 0114-2008的聚乙烯（PE）制成；转换接头由符合YY/T 0242-2007的聚丙烯（PP）制成；止流夹由符合GB/T 12672-2009丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）制成；下接导管、袋体、防逆流膜片、上接导管、吊环、引入管、接头由符合GB/T15593-1995的聚氯乙烯制成；带采样口接头由符合GB/T15593-1995的聚氯乙烯和硅橡胶制成；挂绳由尼龙制成。产品按照额定容积大小分为八种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20152141426

医疗器械注册人/备案人名称

苏州林华医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

91320000608293032F

主键编号

169340315041182021112307490011

最小销售单元产品标识

16934031504118

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

06934031504111

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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