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全自动尿液分析系统 FUS-3000Plus

产品名称/通用名称

全自动尿液分析系统

规格型号

FUS-3000Plus

产品描述

可以完成尿液的常规分析及有形成分的定性或定量计数(中文,，软件发布版本V1）

注册证编号或者备案凭证编号

吉械注准20172400307,吉械注准20222220429

医疗器械注册人/备案人名称

迪瑞医疗科技股份有限公司

统一社会信息代码

91220101605902656F

主键编号

06925794527585202106231017415

最小销售单元产品标识

06925794527585

是否为包类/组套类产品

否

版本号

2

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

6840

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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