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抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) 50人份/盒

产品名称/通用名称

抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

规格型号

50人份/盒

产品描述

用于体外定性检测人血清或血浆中抗双链DNA抗体免疫球蛋白G。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20172400624

医疗器械注册人/备案人名称

欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司

统一社会信息代码

913301007595080455

主键编号

0695019103065920220328055650381

最小销售单元产品标识

06950191030659

是否为包类/组套类产品

否

版本号

4

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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