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一次性使用无菌胰岛素注射器
产品名称/通用名称
一次性使用无菌胰岛素注射器
规格型号
1ml(U-100)-0.33×13 TWLB
产品描述
本产品由针帽(护套、端帽),端帽,外套,活塞,芯杆,针管组成。外套、芯杆由聚丙烯制成;针帽(护套、端帽),端帽由聚乙烯制成;活塞由天然橡胶制成;针管由SUS304(OCr18Ni9)医用不锈钢制成。经环氧乙烷灭菌,无菌,无热原。本产品适用于抽吸胰岛素药液后立即对人体皮下注射使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173144307,国械注准20173154307
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
914111005860396818
主键编号
MA.156.M0.100204.131505252021101301381651
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100204.13150525
是否为包类/组套类产品
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
200
使用单元产品标识
MA.156.M0.100204.03150526
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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