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一次性使用防针刺静脉留置针 FWII-A2型(防针刺无针两通2型)18G×1.16IN(1.3×30mm)

产品名称/通用名称

一次性使用防针刺静脉留置针

规格型号

FWII-A2型(防针刺无针两通2型)18G×1.16IN(1.3×30mm)

产品描述

留置针由针管护套、导管组件、针管组件、防针刺组件(防针刺型适用)、长导管、止流夹、无针输注接头（两通或三通）、端帽（或端帽II）构成，其中导管组件由导管、金属楔、隔离塞、三通导管座和固定翼组成；针管组件由针管和针座组成，防针刺组件由防针刺活动件、防针刺外壳、防针刺内盖、防针刺挡片组成；产品由聚氨酯、奥氏体不锈钢SUS305(1Cr18Ni12)、不锈钢0Cr18Ni9、丙酸纤维素(CAP)、热塑性弹性体（TPE）、热塑性聚氨酯弹性体(TPU)、共聚聚酯、聚甲醛树脂（POM）、聚苯乙烯、聚乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物（ABS）、聚异戊二烯、硅橡胶制造。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20183150018

医疗器械注册人/备案人名称

苏州林华医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

91320000608293032F

主键编号

1693403150257220211123060448182

最小销售单元产品标识

16934031502572

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

06934031502575

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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