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一次性使用麻醉穿刺包
一次性使用麻醉穿刺包
产品名称/通用名称
一次性使用麻醉穿刺包
规格型号
AS-E/SⅡ 驼人1.8(15G)针
产品描述
基本配置一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺Ⅱ型、一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器、一次性使用加强硬膜外麻醉导管、导管接头和选用配置空气过滤器、一次性使用玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、负压管、消毒液刷、医用输液贴、橡胶医用手套、医用纱布、治疗巾、手术巾、尖锐物收集器、适配器、导管固定垫组成。包内所有配置均不含药物及消杀成分,橡胶医用手套为无粉型。全部基本配置和选用配置所用原材料详见技术要求。本产品经环氧乙烷灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183660146,国械注准20153080654
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
914107281734449880
主键编号
069381193624332021121004301145
最小销售单元产品标识
06938119362433
是否为包类/组套类产品
是
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件