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自身抗体谱IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

产品名称/通用名称

自身抗体谱IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

规格型号

产品描述

用于体外定性检测人血清/血浆中抗核抗体(ANA)、抗线粒体抗体(AMA)、抗平滑肌抗体(ASMA)、抗肝肾微粒体抗体（抗LKM抗体)、抗双链DNA抗体和抗横纹肌抗体。检测结果用荧光显微镜进行判读。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20162400978,浙械注准20162400984

医疗器械注册人/备案人名称

欧蒙（杭州）医学实验诊断有限公司

统一社会信息代码

913301007595080455

主键编号

069501910115282022032805560457

最小销售单元产品标识

06950191011528

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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