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一次性使用吸痰管 Ⅱ型7.5Fr
一次性使用吸痰管 Ⅱ型7.5Fr
产品名称/通用名称
一次性使用吸痰管
规格型号
Ⅱ型7.5Fr
产品描述
本产品由Ⅰ型(直通型)和Ⅱ型(控制型)和Ⅲ型(密闭型)三种型式。Ⅰ型由导管、直通接头组成;Ⅱ型由导管和带有真空控制装置的接头组成;Ⅲ型由Ⅱ型加卡箍和透明软护套组成。适用于医疗机构临床吸痰使用。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20182080579
医疗器械注册人/备案人名称
河南曙光健士实业发展有限公司
统一社会信息代码
91411100MA47936P07
主键编号
MA.156.M0.100486.120501932021092402430918
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100486.12050193
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
MA.156.M0.100486.02050194
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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