全段甲状旁腺激素检测试剂盒（荧光免疫层析法）-国械在线

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全段甲状旁腺激素检测试剂盒（荧光免疫层析法）

产品名称/通用名称

全段甲状旁腺激素检测试剂盒（荧光免疫层析法）

规格型号

50人份/盒

产品描述

用于临床上体外定量检测人血清、血浆或全血中的全段甲状旁激素的含量，临床上主要用于评价甲状旁腺功能。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20222401523

医疗器械注册人/备案人名称

广州菲康生物技术有限公司

统一社会信息代码

914401165659551975

主键编号

0697057991011320230602040105829

最小销售单元产品标识

06970579910113

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

50

使用单元产品标识

86970579910119

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

CJ10204250130101244001

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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