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全自动尿液分析仪Fully Automated Urine Chemistry Analyzer
全自动尿液分析仪Fully Automated Urine Chemistry Analyzer
产品名称/通用名称
全自动尿液分析仪Fully Automated Urine Chemistry Analyzer
规格型号
UC-3500
产品描述
该产品采用光电比色原理,与尿液分析试纸条配套使用,供医疗机构对人体尿液样本中生化成份进行半定量或定性检测。可检测项目有尿胆原,隐血,蛋白质,葡萄糖,酮体,胆红素,亚硝酸盐,白细胞,PH,肌酐,白蛋白,尿液比重,尿液颜色,尿液浊度,蛋白/肌酐比(P/C比)以及白蛋白/肌酐比(A/C比)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20172400139;,国械注进20172220139
医疗器械注册人/备案人名称
希森美康株式会社SYSMEX CORPORATION
统一社会信息代码
91310000607412861J
主键编号
DBC29C5686B8BD5D057C306FA423B5A4
最小销售单元产品标识
04987562444885
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件