激活全血凝固时间测定试剂盒（凝固法）-国械在线

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激活全血凝固时间测定试剂盒（凝固法）

产品名称/通用名称

激活全血凝固时间测定试剂盒（凝固法）

规格型号

24T/盒

产品描述

激活全血凝固时间(ACT)测定试剂盒(凝固法)24人份

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20192400536

医疗器械注册人/备案人名称

广州万孚生物技术股份有限公司

统一社会信息代码

91440101618640472W

主键编号

069332898062202021122805075615

最小销售单元产品标识

06933289806220

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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