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一次性使用吸痰管包 BⅢ型 4.0mm(12F)

产品名称/通用名称

一次性使用吸痰管包

规格型号

BⅢ型 4.0mm(12F)

产品描述

一次性使用吸痰管包供临床吸痰用，由“一次性使用可调压吸痰管”和“一次性使用纸塑检查手套”两部分组成。一次性使用可调压吸痰管由吸痰软管和机器抽头组成；根据管身的管径不同每种型号可为2.0mm(6F)、2.67mm(8F)、3.33mm(10F)、4.0mm(12F)、4.67mm(14F)、5.33mm(16F)六种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准 20152081111

医疗器械注册人/备案人名称

南京一正医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91320118067084253L

主键编号

16971408920973202112030405120

最小销售单元产品标识

16971408920973

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

500

使用单元产品标识

06971408920976

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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