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尿微量白蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法） 10人份/盒

产品名称/通用名称
尿微量白蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）
规格型号
10人份/盒
产品描述
UmAlb检测卡：10袋，硝酸纤维素膜：T线包被人白蛋白、C线包被山羊抗小鼠IgG多克隆抗体。荧光垫：荧光微球标记的小鼠抗人白蛋白单克隆抗体。样品垫、吸水纸、塑料卡壳。 样本稀释液：1.5ml，0.02mol/L磷酸盐缓冲液。 样本稀释管：10支。 ID校准卡：1张，内含校准信息。 本试剂盒用于体外定量检测人尿液中微量白蛋白（UmAlb）的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20192400320
医疗器械注册人/备案人名称
北京中检安泰诊断科技有限公司
统一社会信息代码
91110115699582197P
主键编号
0697468973175020211130013429204
最小销售单元产品标识
06974689731750
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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