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免疫球蛋白E测定试剂盒（流式荧光发光法） 50 人份/盒

产品名称/通用名称

免疫球蛋白E测定试剂盒（流式荧光发光法）

规格型号

50 人份/盒

产品描述

本试剂盒用于体外定量检测人体血清样本中免疫球蛋白E（IgE）的含量。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20262400025

医疗器械注册人/备案人名称

中翰盛泰生物技术股份有限公司

统一社会信息代码

913301005660614000

主键编号

0692102670736720260114035703861

最小销售单元产品标识

06921026707367

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-01-15

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-01-15

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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