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人类B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)

产品名称/通用名称

人类B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)

规格型号

10测试/盒;

产品描述

产品名称：最小销售单元无锡申瑞生物制品有限公司体外诊断试剂10测试/盒人类B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)校验码用途：本产品用于体外定性检测人石蜡包埋病理组织中提取的DNA的B- raf基因V6O0E突变。组分：包含扩增预混液( B-APmix)、探针引物预混液(B-PPmix)、内控(IC)、阳性对照(PC)以及阴性对照(NC)

注册证编号或者备案凭证编号

20163400091

医疗器械注册人/备案人名称

无锡申瑞生物制品有限公司

统一社会信息代码

91320206714928150N

主键编号

0695767691026020210928011906538

最小销售单元产品标识

06957676910260

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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