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黄体生成素校准品
产品名称/通用名称
黄体生成素校准品
规格型号
2×0.5mL
产品描述
用于人血清和血浆中黄体生成素(LH)浓度的定量测定时的校准,与本公司黄体生成素检测试剂盒(化学发光免疫分析法)配套使用。产品规格:2×0.5mL
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192400676
医疗器械注册人/备案人名称
美康生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
913302007503871799
主键编号
06970291989664202110270516260
最小销售单元产品标识
06970291989664
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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