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志贺氏菌属诊断血清

产品名称/通用名称

志贺氏菌属诊断血清

规格型号

1mL/瓶×54瓶

产品描述

志贺氏菌属诊断血清，1mL/瓶×54瓶 [ 包括：志贺氏菌属诊断血清50种：痢疾志贺氏菌1型、2型、3型、4型、5型、6型、7型、8型、9型、10型、11型、12型血清；福氏志贺氏菌Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型、群3，4、群6及群7血清；鲍氏志贺氏菌1型、2型、3型、4型、5型、6型、7型、8型、9型、10型、11型、12型、1 3型、14型、15型、16型、17型、18型血清；宋内氏志贺氏菌1相、2相血清；痢疾志贺氏菌1-4型、5-8型、9-12型多价血清；福氏志贺氏菌多价血清（3瓶）；鲍氏志贺氏菌1-5型、6-10型、11-14型、15-18型多价血清；志贺氏菌属四种多价血清（3瓶）。]；本品系用志贺氏菌的代表菌株制成灭活菌抗原，分别或混合免疫家兔所得的血清，经吸收除去非特异性凝集素后制成。供凝集试验诊断各种志贺氏菌用。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173404480

医疗器械注册人/备案人名称

宁波天润生物药业有限公司

统一社会信息代码

9133020674737211X5

主键编号

0695261048821820210924034920531

最小销售单元产品标识

06952610488218

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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