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解脲脲原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 32人份/盒

产品名称/通用名称
解脲脲原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
规格型号
32人份/盒
产品描述
用于定性检测男女性尿道拭子及女性宫颈拭子样本中解脲脲原体核酸（UU DNA）成分。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163402556
医疗器械注册人/备案人名称
北京康美天鸿生物科技有限公司
统一社会信息代码
91110108672820570X
主键编号
56.M0.430104.0PTV58D7202109230340030
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430104.0PTV58D7
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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