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胸腔水封引流瓶

产品名称/通用名称

胸腔水封引流瓶

规格型号

2-1300

产品描述

产品分为三腔型、二腔型。三腔型由积液腔、水封腔和吸引控制腔组成，含引流管、防倒流阀、连通管、水封加液口、吸排气接口、自动正压释放阀、水柱波动观测单元、调压通道、底座、吊钩、手动负压释放阀（3-1300型、3-1500型无）、引流液采样口（3-1300型、3-1500型无）；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流接管、防倒流阀、连通管（2-1300型无）、水封加液口、吸排气接口（2-1300型为排气接口）、自动正压释放阀（2-1300型无）、水柱波动观测单元、底座、吊钩。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20152140801

医疗器械注册人/备案人名称

宁波康宏医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91330201747364259F

主键编号

06959849500018202108300521499

最小销售单元产品标识

06959849500018

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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