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一次性使用麻醉穿刺包
产品名称/通用名称
一次性使用麻醉穿刺包
规格型号
AS-E
产品描述
一次性使用麻醉穿刺包由基本配置和选用配置组成,基本配置:一次性使用麻醉穿刺针、一次性使用硬膜外麻醉导管、一次性使用药液过滤器、导管接头;选用配置:全玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、破皮针、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用无菌注射针、无纺布复合洞巾、医用纱布块、消毒刷、负压管、一次性使用创可贴、胶条、PVC托盘、无纺布复合方巾、无纺布复合包巾。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183661608
医疗器械注册人/备案人名称
济宁市健达医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91370811165922273K
主键编号
0697061510301120210828094409718
最小销售单元产品标识
06970615103011
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
III类:6866医用高分子材料及制品
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C1410011890000209180
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
央企平台
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