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一次性使用干封阀式胸腔引流装置 AFG31-1、500ml

产品名称/通用名称

一次性使用干封阀式胸腔引流装置

规格型号

AFG31-1、500ml

产品描述

产品由积液腔、干封阀、高负压自动释放阀、气体泄漏观察窗、负压状态显示器、自动正压释放装置、手动负压释放装置、负压吸引接口、采样口及部件组成，部件包括引流接管、背带组件、挂钩、连接件（直通或变径或三通）、防菌套、引流管保护套。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20212140271

医疗器械注册人/备案人名称

宁波新跃医疗科技股份有限公司

统一社会信息代码

91330200MA293LCD5X

主键编号

06971944913159202109090359000

最小销售单元产品标识

06971944913159

是否为包类/组套类产品

否

版本号

2

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C1417020350000713213

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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