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支原体分离鉴别管(培养法)

产品名称/通用名称

支原体分离鉴别管(培养法)

规格型号

解脲（UU）支原体分离鉴别管（培养法）：20人份/盒

产品描述

【预期用途】供医疗单位分离培养解脲或人型支原体时一次性使用。【检验原理】本培养基专供分离培养解脲支原体、人型支原体使用。系由适合支原体生长的液体培养基，配以抑制其它杂菌的抗生素及阳性结果指示剂，通过严格的无菌方法配制而成。具有快速、简便、随到随做、无须特殊仪器设备，成本低廉，结果易于判断的优点。若配合我公司生产的支原体鉴定药敏试剂盒开展药敏试验，将能指导临床用药。【主要组成成分】解脲（UU）支原体分离鉴别管（培养法）由说明书、瓶体和UU支原体分离培养液组成；人型（MH）支原体分离鉴别管（培养法）由说明书、瓶体和MH支原体分离培养液组成；混合（UU-MH）支原体分离鉴别管（培养法）由说明书、瓶体和UU-MH支原体分离培养液组成。支原体分离培养液主要成份：酪蛋白胨、大豆蛋白胨、小牛血清、尿素、精氨酸、葡萄糖及苯酚红。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20152401226

医疗器械注册人/备案人名称

珠海市银科医学工程股份有限公司

统一社会信息代码

91440400789435684P

主键编号

697456630072720210902040806375

最小销售单元产品标识

6974566300727

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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