肺炎支原体分离培养管(培养法)-国械在线

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肺炎支原体分离培养管(培养法)

产品名称/通用名称

肺炎支原体分离培养管(培养法)

规格型号

20人份/盒

产品描述

预期用途】适用于痰液、气管分泌物、咽拭标本的肺炎支原体的检测与初筛鉴定。【检验原理】本培养基根据肺炎支原体在宿主细胞内代谢积累分解葡萄糖，通过化学显色的方法在较短的时间内快速检测出肺炎支原体。【主要组成成份】主要由玻璃培养管和液体培养基（含葡萄糖、胰酪胨、大豆蛋白胨、小牛血清、酵母、磷酸氢二钾、酚红、混合抗生素）组成。【储存条件及有效期】 -10℃以下冰冻，无腐蚀性气体环境下保存，有效期为12个月。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20182400188

医疗器械注册人/备案人名称

珠海市银科医学工程股份有限公司

统一社会信息代码

91440400789435684P

主键编号

697456630068020210902031935570

最小销售单元产品标识

6974566300680

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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