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血气生化试剂盒(干式电化学法/交流阻抗法)
产品名称/通用名称
血气生化试剂盒(干式电化学法/交流阻抗法)
规格型号
MicroSample-BC4
产品描述
包装规格:25人份/盒; 包括血气生化测试卡(1人份/袋,25袋/盒)、血气生化质控液(选配,血气电解质 Level 1,2.5mL /瓶)、血气生化质控液(选配,血气电解质 Level 2,2.5mL /瓶)、血气生化质控液(选配,血气电解质 Level 3,2.5mL /瓶) 其中测试卡型号有:BG10、BG9、BG8、BG7-Ca、BG7-Cl、BG6、BG4、BG3、BC5、BC4、BC3、BG9-Lac 、BC6、BG5、MicroSample-BG10、MicroSample-BG9、MicroSample-BG8、MicroSample-BG7-Ca、MicroSample-BG7-Cl、MicroSample-BG6、MicroSample-BG4、MicroSample-BG3、MicroSample-BC5、MicroSample-BC4、MicroSample-BC3、MicroSample-BG9-Lac 、MicroSample-BC6、MicroSample-BG5、Micro-BG10、Micro-BG9、Micro-BG8、Micro-BG7-Ca、Mi
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172400932
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市理邦精密仪器股份有限公司
统一社会信息代码
914403001923672010
主键编号
069444138097892021090203235929
最小销售单元产品标识
06944413809789
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
25
使用单元产品标识
06944413819412
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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