结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒（蛋白芯片法）-国械在线

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结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒（蛋白芯片法）

产品名称/通用名称

结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒（蛋白芯片法）

规格型号

20人份/盒

产品描述

本产品用于体外定性检测人血清中的结核分枝杆菌培养滤液蛋白10IgG抗体、脂阿拉伯甘露聚糖IgG抗体、早期分泌性低分子量6KD抗原靶IgG抗体、38KD菌蛋白IgG抗体和16KD菌蛋白的IgG抗体。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173403273

医疗器械注册人/备案人名称

西安联尔科技有限公司

统一社会信息代码

91610131783583168R

主键编号

56.M0.100722.0QSXHLF6202109180934430

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100722.0QSXHLF6

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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