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测序反应通用试剂盒
产品名称/通用名称
测序反应通用试剂盒
规格型号
30ul/支;15ul/支
产品描述
基于荧光原位杂交测序原理,通过与荧光检测设备配合使用(或配合试纸用肉眼判读),完成测序过程并获取样本序列信息。是该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序。
注册证编号或者备案凭证编号
京大械备20180070号
医疗器械注册人/备案人名称
王乾兆
统一社会信息代码
91110115MA01A3BU61
主键编号
0697222380001620210917022037241
最小销售单元产品标识
06972223800016
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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