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一次性使用麻醉穿刺包

产品名称/通用名称

一次性使用麻醉穿刺包

规格型号

AS-S III型0.9(20G)针/7.5手套

产品描述

基本配置： 1.一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针I型 0.9(20G) 1支 2.一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器 1个选用配置： 1.一次性使用无菌注射器 0～4个 2.一次性使用无菌注射针 0～4个 3.消毒液刷直型 0～4个 4.医用输液贴 0～6个 5.一次性使用灭菌橡胶外科手套 7.5 0～2付 6.医用脱脂纱布块 0～6块 7.一次性使用治疗巾 0～2块 8.一次使用手术洞巾 0～2块 9.医用透气胶带 0～4个 10.配药针 0～2个 11.创可贴 0～2个 12.导引针 0～1个适用范围：临床用于对人体做蛛网膜下腔阻滞麻醉方法进行穿刺、注射药物。有效期：无菌有效期2年。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173661545

医疗器械注册人/备案人名称

河南驼人贝斯特医疗器械有限公司

统一社会信息代码

914107287736707862

主键编号

MA.156.M0.100170.004004622021091308575432

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100170.00400462

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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