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心肌肌钙蛋白I/脑钠肽/D-二聚体联合测定试剂盒(荧光免疫层析法)
心肌肌钙蛋白I/脑钠肽/D-二聚体联合测定试剂盒(荧光免疫层析法)
产品名称/通用名称
心肌肌钙蛋白I/脑钠肽/D-二聚体联合测定试剂盒(荧光免疫层析法)
规格型号
25人份/盒
产品描述
试剂盒由测试卡(25人份)、IC卡(1张)组成。 其中测试卡由试纸条、塑料卡壳组成,试纸条上的主要成分有: a) cTnI/BNP/DD单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); b)羊抗鼠lgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c)荧光标记的cTnI/BNP/DD单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d)其他试纸条支持物。 适用于体外定量检测人血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白I/脑钠肽/D-二聚体(简称cTnI /BNP/DD)浓度。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20182400989
医疗器械注册人/备案人名称
广州天宝颂原生物科技开发有限公司
统一社会信息代码
91440101661840488L
主键编号
C8C89615BA5B048B8537CF91A77D8BC9
最小销售单元产品标识
06971895520321
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
25
使用单元产品标识
0
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件