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一次性使用微创扩张引流套件 Y型：10Fr×13cm、12Fr×13cm、14Fr×13cm、16Fr×13cm、18Fr×13cm、20Fr×13cm

产品名称/通用名称

一次性使用微创扩张引流套件

规格型号

Y型：10Fr×13cm、12Fr×13cm、14Fr×13cm、16Fr×13cm、18Fr×13cm、20Fr×13cm

产品描述

产品由扩张管*6(10Fr*1、12Fr*1、14Fr*1、16Fr*1、18Fr*1、20Fr*1），鞘管20Fr*13cm*1，接头（Y型）*1，导丝(FJWIII-035)*1，直型引流管18Fr*1，导引针18G*1及手术刀11*1组成。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20152031181

医疗器械注册人/备案人名称

广州维力医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

91440101759431420M

主键编号

06925816686702202607100511344

最小销售单元产品标识

06925816686702

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

2026-07-11

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-07-11

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C01031903700003016820001457

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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