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脑室外引流袋 External Ventricular Drainage Bag
产品名称/通用名称
脑室外引流袋 External Ventricular Drainage Bag
规格型号
2135-100
产品描述
主要由PVC、硅橡胶以及其它硬质塑料等材料加工制作而成。根据产品组成中是否带有逆流防止阀而分为2135-100和2135-101两种规格,2135-100由引流袋、回路管、连接器(雄)、连接器(雌)、盖子(雄)、三通阀、滴液室、仪表板、空气过滤器、夹子、逆流防止阀、引流管、硅橡胶回路管组成,2135-101由引流袋、回路管、连接器(雄)、连接器(雌)、盖子(雄)、三通阀、滴液室、仪表板、空气过滤器、夹子、引流管、硅橡胶回路管组成。 本产品用作临床护理、手术过程中“脑室外引流管”的体外配套部分,用以盛纳和测定排出体外的脑积液。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20172642446
医疗器械注册人/备案人名称
韩国世运医疗有限公司 Sewoon Medical Co.,Ltd
统一社会信息代码
91440300734146949W
主键编号
0880636941100420210819022444846
最小销售单元产品标识
08806369411004
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C0407121210000011537
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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