人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂盒（PCR毛细管电泳法）-国械在线

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人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂盒（PCR毛细管电泳法）

产品名称/通用名称

人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂盒（PCR毛细管电泳法）

规格型号

50人份/盒

产品描述

本产品由人乳头瘤病毒PCR预混液F650、Taq DNA聚合酶、人乳头瘤病毒阳性对照F650、水（无核酸酶）组成，用于体外定性检测人体宫颈脱落细胞样本中的 25 种人乳头瘤病毒核酸并鉴别基因型，具体包括 6、11、16、18、26、31、33、35、39、42、43、44、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、81、82、83。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163400305

医疗器械注册人/备案人名称

宁波海尔施基因科技有限公司

统一社会信息代码

9133020158051033XQ

主键编号

6B6A64D4B2DFDE2F2641C6E6DBFE99C6

最小销售单元产品标识

06937044500033

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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