A群轮状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)-国械在线

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A群轮状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)

产品名称/通用名称

A群轮状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)

规格型号

型号I：20人份/盒

产品描述

【预期用途】A群轮状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）用于定性检测婴幼儿粪便中的A群轮状病毒抗原。【主要组成成分】本试剂盒主要由检测卡、样本稀释液组成。【储存条件及有效期】试剂盒应于 2~30℃阴凉避光干燥处储存，有效期18个月。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163400912

医疗器械注册人/备案人名称

珠海市银科医学工程股份有限公司

统一社会信息代码

91440400789435684P

主键编号

50B34EC2119F8FA2FB9B577E2CD3AA6B

最小销售单元产品标识

6974566300093

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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