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细菌性阴道病检测试剂盒（唾液酸酶法） 50人份/盒

产品名称/通用名称

细菌性阴道病检测试剂盒（唾液酸酶法）

规格型号

50人份/盒

产品描述

试剂盒由反应管（50支，含液体）和显色剂组成。主要成份：由磷酸盐缓冲液、含酶底物X－Neu5Ac的乙酸钠缓冲液、含酶促进剂4-AAP磷酸盐缓冲液组成。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20142400185

医疗器械注册人/备案人名称

广州江元医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91440116745987284Q

主键编号

3E4573A0B9EFEB11F2BC41F1BA6AE67D

最小销售单元产品标识

06974662380012

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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