C-反应蛋白检测试剂盒（免疫荧光干式定量法）-国械在线

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C-反应蛋白检测试剂盒（免疫荧光干式定量法）

产品名称/通用名称

C-反应蛋白检测试剂盒（免疫荧光干式定量法）

规格型号

25人份/盒

产品描述

该产品由反应板、ID芯片（1个/盒）、检测缓冲液、取样器组成。该产品用于临床定量测定全血/血浆/血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。C-反应蛋白是由人体内的肝脏生成的炎症反应生物标志物。

注册证编号或者备案凭证编号

桂械注准20172400048

医疗器械注册人/备案人名称

巴迪泰（广西）生物科技有限公司

统一社会信息代码

91450100MA5KD5631C

主键编号

56.M0.100626.0HNCJ1P8202106240328060

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100626.0HNCJ1P8

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

MA.156.M0.100626.8HNCJ1P1

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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