全量程C反应蛋白(FR-CRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法)-国械在线

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全量程C反应蛋白(FR-CRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法)

产品名称/通用名称

全量程C反应蛋白(FR-CRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法)

规格型号

200人份/盒

产品描述

适用于Speedo机型，每盒含有全量程C反应蛋白（FR-CRP）抗血清8.0mL；全量程C反应蛋白（FR-CRP）缓冲液80mL。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20192401332

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市国赛生物技术有限公司

统一社会信息代码

914403007084983777

主键编号

9AD171A32A7258C1CE002895ECC34292

最小销售单元产品标识

06971225934408

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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