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尿分析复合质控液质控液水平1：1×60mL/瓶，质控液水平3：1×60mL/瓶

产品名称/通用名称

尿分析复合质控液

规格型号

质控液水平1：1×60mL/瓶，质控液水平3：1×60mL/瓶

产品描述

用于对尿液中的酸碱度、蛋白质、葡萄糖、血、酮体、比重、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、肌酐、钙、微白蛋白、维生素C十四项干化学分析项目和红细胞、白细胞、结晶、管型有形成分分析项目的质量控制

注册证编号或者备案凭证编号

吉械注准20192400083

医疗器械注册人/备案人名称

迪瑞医疗科技股份有限公司

统一社会信息代码

91220101605902656F

主键编号

0692579454540420210624044559113

最小销售单元产品标识

06925794545404

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

6840

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

/

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

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