注射用透明质酸钠复合溶液-国械在线

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注射用透明质酸钠复合溶液

产品名称/通用名称

注射用透明质酸钠复合溶液

规格型号

2.5ml/支

产品描述

该产品由预灌封注射器、不锈钢注射针（规格为30G）和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液主要由透明质酸钠、L-肌肽、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、维生素B2和注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为5mg/ml。复合溶液采用过滤除菌，经无菌灌装封装在预灌封注射器内。注射针无菌状态提供。该产品一次性使用。产品有效期2年。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163131804;,国械注准20163461804

医疗器械注册人/备案人名称

爱美客技术发展股份有限公司

统一社会信息代码

91110114763510383J

主键编号

95D254E1924D1FF5DC3F8B50AFDC1080

最小销售单元产品标识

06970164491317

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

06970164491300

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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