支原体鉴定药敏试剂盒(培养法) 20人份/盒

产品名称/通用名称

支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)

规格型号

20人份/盒

产品描述

【预期用途】适用于泌尿生殖道系统解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）做培养、鉴定及药物敏感度的测定。【检验原理】试剂盒由药敏培养基（冻干）和药敏测试板组成。培养基中含有蛋白胨、酵母提取物、血清、生长因子等营养物，并加有尿素、精氨酸被分解生成的碱性物质引起pH值上升，培养基由黄色变成红色。培养基内加有抑菌剂，可抑制泌尿生殖道中细菌和真菌的生长。测试板各孔分别用于质控对照以及UU和MH的鉴定、计数和药物敏感性试验。【主要组成成分】由支原体药敏培养基（冻干）、无菌稀释液、药敏测试板、吸嘴、无菌矿物油或贴膜、说明书及报告签组成。其中药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质（小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等），显色剂（酚红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（青霉素、胺苄青霉素等）配制而成。【储存条件及有效期】整体试剂盒密封储存在 2~8℃无腐蚀性气体的冷库中，有效期为365天。拆分存放时，药敏培养基（冻干）和无菌稀释液在2~8℃存放，其余组分可在2~30℃存放。开封即用。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20152400067

医疗器械注册人/备案人名称

珠海市银科医学工程股份有限公司

统一社会信息代码

91440400789435684P

主键编号

8CDE241FF08974EDEC21A498C00DDC1A

最小销售单元产品标识

6974566300604

是否为包类/组套类产品

否