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肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒（干式免疫荧光法） 10人份/盒 试用装AFS2000A

产品名称/通用名称
肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒（干式免疫荧光法）
规格型号
10人份/盒 试用装AFS2000A
产品描述
本检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血，用于检测人体样本中的肌红蛋白含量，临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断；用于检测人体样本中肌钙蛋白 I 的含量，临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断；用于检测人体样本中肌酸激酶同工酶的活性，临床上主要用于心肌梗死、肌病疾病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20202401712
医疗器械注册人/备案人名称
湖南永和阳光生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430181785372647H
主键编号
56.M0.100520.0BB0UUB3202108060920190
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100520.0BB0UUB3
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
MA.156.M0.100520.8BB0UUB6
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
/
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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