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C反应蛋白（CRP）测定试剂（干式荧光免疫法）

产品名称/通用名称

C反应蛋白（CRP）测定试剂（干式荧光免疫法）

规格型号

卡型：25人份/盒

产品描述

卡型：A型：测试卡、样本稀释液、玻璃毛细管、标曲二维码；卡型：B型：测试卡、样本稀释液、取样器、标曲二维码；测试卡含样本处理垫（含有荧光标记C反应蛋白单克隆抗体（鼠源）、羊抗鸡IgY多克隆抗体（羊源））、硝酸纤维素膜（包被有C反应蛋白单克隆抗体（鼠源）、鸡IgY多克隆抗体（鸡源））、吸水纸、PVC板及其它试纸条支持物；样本稀释液含PBS缓冲液；标曲二维码含其批特异的校准曲线。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20252400628

医疗器械注册人/备案人名称

广州万孚生物技术股份有限公司

统一社会信息代码

91440101618640472W

主键编号

96abb5ca29254cf8be86c60e3f981405

最小销售单元产品标识

06933289844963

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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