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25-羟基维生素D检测试剂盒（磁微粒化学发光法） 24人份/盒

产品名称/通用名称

25-羟基维生素D检测试剂盒（磁微粒化学发光法）

规格型号

24人份/盒

产品描述

【预期用途】本产品用于体外定量检测人血清、血浆、全血样本中25-羟基维生素D(25-OH-Vit-D）的含量【主要组成成份】主试剂盒由试剂条×24 条、质控品、说明书、主曲线卡、质控单、定量吸管（24 个/袋）、合格证组成。【储存条件及有效期】 1.本试剂盒中试剂条即开即用，试剂条未开封时2～8℃保存，切勿冷冻，产品有效期为15 个月；2.试剂盒中含质控品，未开封时2~8℃保存，产品有效期为15 个月，开封后2~8℃有效期为一个月；3.打开试剂盒后检查试剂条密封是否正确，是否有破损。若试剂条密封不当，或有破损，请不要使用试剂条。4.生产日期和失效日期详见产品标签。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20202401044

医疗器械注册人/备案人名称

泰州泽成生物技术有限公司

统一社会信息代码

913212910941159086

主键编号

300314D6E9A199CA8C08E2B52042E07D

最小销售单元产品标识

06974201150694

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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