总胆汁酸（TBA）测定试剂盒（酶循环法）-国械在线

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总胆汁酸（TBA）测定试剂盒（酶循环法）

产品名称/通用名称

总胆汁酸（TBA）测定试剂盒（酶循环法）

规格型号

试剂1/试剂2： 60ml×3 / 20ml×3 7080

产品描述

适用于生化分析仪体外定量测定人血清（血浆）中 TBA 的浓度，临床上主要用于肝胆系统疾病的辅助诊断。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20192400111

医疗器械注册人/备案人名称

湖南永和阳光生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91430181785372647H

主键编号

56.M0.100520.0FCFAQN9202108060752240

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100520.0FCFAQN9

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

3

使用单元产品标识

MA.156.M0.100520.8FCFAQN1

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

/

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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