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一次性使用负压引流管路

产品名称/通用名称

一次性使用负压引流管路

规格型号

AY-Y22-Q600(F15)

产品描述

一次性使用负压引流管路由引导针、引流管（带X光显影标记线）、选配件负压罐、负压球、引流袋（与负压球配套使用）、连接接头、导管固定夹、绑带组成。引流管、负压球采用符合 YY/T 0031-2008 中规定的硅橡胶制成；负压罐、引流袋采用符合 GB 15593-1995中规定的软聚氯乙烯塑料制成；引导针采用符合 GB/T1220-2007中规定的304 06Cr19Ni10 不锈钢材料制成；引流管中的带X光显影标记线采用符合中华人民共和国药典（2015 版）二部要求的硫酸钡材料；簧采用符合 GB/T 1220-2007中规定 316 06Cr17Ni12Mo2不锈钢材料制成。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌，其环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172661102

医疗器械注册人/备案人名称

江苏爱源医疗科技股份有限公司

统一社会信息代码

91321200579515256H

主键编号

06923764301517202106170749560

最小销售单元产品标识

06923764301517

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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