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一次性使用麻醉穿刺套件

产品名称/通用名称

一次性使用麻醉穿刺套件

规格型号

硬膜外和腰椎联合穿刺套件（AS-E/SⅡ-I）

产品描述

基本配置：硬膜外麻醉导管（加强型）、硬膜外穿刺针、导管接头、腰椎穿刺针Ⅱ型、药液过滤器；选用器械：空气过滤器、橡胶医用手套、一次性使用无菌注射器、医用纱布、一次性使用无菌注射器、脱脂棉、低阻力注射器、创口贴、一次性使用无菌注射针、创口贴、一次性使用无菌注射针、导管固定垫、负压管、敷料巾、导引针、敷料巾、消毒液刷、手术巾

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253080983

医疗器械注册人/备案人名称

浙江苏嘉医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

913304001465081226

主键编号

16938508646042202507250246321

最小销售单元产品标识

16938508646042

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

06938508646045

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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