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人乳头瘤病毒(HPV) 6型、11型核酸测定试剂盒(荧光PCR法)
人乳头瘤病毒(HPV) 6型、11型核酸测定试剂盒(荧光PCR法)
产品名称/通用名称
人乳头瘤病毒(HPV) 6型、11型核酸测定试剂盒(荧光PCR法)
规格型号
25人份/盒
产品描述
本产品由核酸抽提液、HPV(6+11型)核酸荧光PCR检测混合液、酶、H2O、阳性对照品组成,用于定性检测生殖道尿道分泌物及宫颈细胞中的人乳头瘤病毒6型、11型特异性DNA核酸片段
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20143401826
医疗器械注册人/备案人名称
上海之江生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
913100007743014560
主键编号
8B2B58EEF8033FDF0869E3EB9657F76A
最小销售单元产品标识
06971042220074
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件