一次性使用麻醉穿刺包-国械在线

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一次性使用麻醉穿刺包

产品名称/通用名称

一次性使用麻醉穿刺包

规格型号

AS-N

产品描述

一次性使用麻醉穿刺包分硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合联合麻醉四种规格型号。硬膜外麻醉包基本配置由硬膜外穿刺针、药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头组成；腰椎麻醉包基本配置由腰椎穿刺针Ⅰ型和药液过滤器组成；神经阻滞麻醉包基本配置由神经阻滞穿刺针和药液过滤器组成；硬膜外和腰椎联合联合麻醉包基本配置由硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针Ⅱ型、药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头组成；麻醉包选用配置由空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器、全玻璃注射器、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶外科手套、敷料巾、手术巾、纱布叠片、医用创口贴、一次性使用输液胶贴、导管固定贴组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。所有组件均不含药物。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20143082085

医疗器械注册人/备案人名称

镇江高冠医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91321100608861191K

主键编号

56.M0.100623.0R2NYCJ9202106230948360

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100623.0R2NYCJ9

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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