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呼吸道合胞病毒(RSV)A、B分型核酸测定试剂盒(荧光PCR法)
产品名称/通用名称
呼吸道合胞病毒(RSV)A、B分型核酸测定试剂盒(荧光PCR法)
规格型号
50人份/盒
产品描述
本产品由呼吸道合胞病毒分型核酸荧光PCR检测混合液、RT-PCR酶、阴性对照品、阳性对照品、内标组成,用于人咽拭子中的呼吸道合胞病毒A型和B型特异性核酸片段的分型检测
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173403287
医疗器械注册人/备案人名称
上海之江生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
913100007743014560
主键编号
18E7B2B0A67429A91296560E7815E099
最小销售单元产品标识
06971042221361
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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