抗核抗体Ig（G、A、M）测定试剂盒（酶免法）-国械在线

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抗核抗体Ig（G、A、M）测定试剂盒（酶免法）

产品名称/通用名称

抗核抗体Ig（G、A、M）测定试剂盒（酶免法）

规格型号

96人份/盒（通用试剂）

产品描述

用于体外半定量测定人血清中的抗核抗体Ig（G、A、M）的含量。主要组成：由HeLa细胞核预包被的微孔反应板、TMB底物、样本稀释液、酶联物、浓缩洗涤液、终止液、校准品、质控物、封片和说明书组成。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20152401156

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91440300680376756U

主键编号

1c4e5f75-d473-4364-a037-34d6e9308da2

最小销售单元产品标识

06925912700159

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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