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一次性腔镜切割吻合器及组件

产品名称/通用名称

一次性腔镜切割吻合器及组件

规格型号

HDQJ-60

产品描述

一次性腔镜切割吻合器及组件（以下简称吻合器）主要由器身和组件组成，其中器身由塑管套管（06Cr19Ni10）、旋钮（PC）、旋转上盖板(PC)、旋转下盖板(PC)、保险(PC)、复位钮(PP)、固定上、下盖板(PC)、扳机(PA)组成；组件由钉仓(PA)、钉仓架(20Cr13)、抵钉座组件(20Cr13)、切割刀组件(20Cr13)、盖板套管(06Cr19Ni10)、保护盖(ABS)、吻合钉（TA1G）组成。器身按照手术适用范围不同分为HDQJ-60、HDQJ-160、HDQJ-260三种型号，组件根据手术时不同的适用范围分为:标准型组件、旋转型组件，分别后缀“C”和“D”表示。钉仓组件根据手术时不同的适用范围分为:标准型组件、旋转型组件，分别后缀“C”和“D”表示。标准型组件的型号分为HDQJ-30-2.5C、HDQJ-30-3.5C、HDQJ-30-3.8C、HDQJ-30-4.2C、HDQJ-45-2.5C、HDQJ-45-3.5C、HDQJ-45-3.8C、HDQJ-45-4.2C、HDQJ-45-4.8C、HDQJ-60-2.5C、HDQJ-60-3.5C、HDQJ-60-

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20202021081

医疗器械注册人/备案人名称

常州市海达医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91320402733301441N

主键编号

BFACEBE32AA2BEAD0B47288ECB4FAAF9

最小销售单元产品标识

06949531335011

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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