增强液-国械在线

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增强液

产品名称/通用名称

增强液

规格型号

50次/盒

产品描述

用于与发光标记物形成强荧光复合物，以便检测荧光强度。

注册证编号或者备案凭证编号

鄂汉械备20170144号

医疗器械注册人/备案人名称

武汉康录生物技术股份有限公司

统一社会信息代码

914201000630003905

主键编号

c4ebc012-3b3d-4c06-9c9c-048ad01a554e

最小销售单元产品标识

06971808250871

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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